女性，15岁。因便中带血2年就诊。经内镜检查发现结肠内多发性息肉，取活组织病理检查为腺瘤。追问病史，其父亲、祖父均死于结肠癌。该患者最可能的诊断是

A.肠息肉
B.Peutz-Jeghers综合征
C.家族性肠息肉病
D.Gardner综合征
E.幼年性息肉

答案：C

分析：①家族性肠息肉病具有明显的遗传倾向，为常染色体显性遗传性疾病，其特点是结直肠满布息肉，至青春期几乎100％恶变。根据题干，本例最可能的诊断为家族性肠息肉病（C）。②肠息肉可发生干肠道的任何部位，但一般数目不多，且无家族史，故不答A。Peutz-Jeghers综合征常有家族史，可癌变，但癌变率低于家族性肠息肉病，好发于小肠而不是结肠，故不答B。Gardner综合征多见于30～40岁的中年人，遗传倾向和癌变率均不及家族性肠息肉病高，故不答D。幼年性息肉多见于10岁以下的儿童，无恶变，一般无家族史，故不答E。